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La plate-forme de cristallisation à haut débit de protéines membranaires (HTMPC) a fusionée avec celle du HTX Lab (EMBL) pour donner une plate-forme unique de cristallisation des protéines membranaires. La plate-forme est équipée pour cristalliser vos protéines membranaires aussi bien in meso qu’en diffusion de vapeur ou bicelles. Le nanodispenseur automatisé Mosquito (TTP Labtech) permet de cribler 96 conditions de cristallisation avec de petites quantités d’échantillon (5-10µl par plaque) en moins de 10 minutes. Notre plate-forme fonctionne avec des kits commerciaux spécialisés dans la cristallisation des protéines membranaires. Notre robot de visualisation, RockImager 1500 (Formulatrix), observe les gouttes de cristallisation en lumière visible, polarisée et sous UV. L’ensemble permet une meilleure identification des cristaux de protéines. La plus petite taille de cristal pouvant être détectée est 10 micromètres.
Le taux de diffusion et la fraction mobile des protéines membranaires dans la phase lipidique cubique peuvent être déterminés par FRAP (Formulatrix) et ainsi identifier les conditions optimales pour la génèse des cristaux.
Biologie Structurale, cristallisation à haut débit, cristallisation in meso, protéines membranaires, phase lipidique cubique, LCP-FRAP
htx embl.fr
Robot de cristallisation in meso pour protéines membranaires (nanodispenseur), système automatique d’imagerie, microscope UV pour la visualisation de cristaux de protéines, pièces à température contrôlée pour stocker les plaques de cristallisation (22°C, 4°C), CRIMS pour observer les images des gouttes par internet.
Accès ouvert à la communauté scientifique dans son ensemble.
https://www-crims-htmpc.ibs.fr
(login : crimsUser ; pwd : 6horowitz)
Plate-forme : PSB, pièce S06
BUreau : PSB, pièce 120
S’inscrire et faire une demande de cristallisation sur notre site : https://www-crims-htmpc.ibs.fr
(login : crimsUser ; pwd : 6horowitz)
Dans le cas général, les utilisateurs doivent citer la plateforme dans leurs publications en utilisant la phrase : “This work used the platforms of the Grenoble Instruct-ERIC center (ISBG ; UAR 3518 CNRS-CEA-UGA-EMBL) within the Grenoble Partnership for Structural Biology (PSB), supported by FRISBI (ANR-10-INBS-0005-02) and GRAL, financed within the University Grenoble Alpes graduate school (Ecoles Universitaires de Recherche) CBH-EUR-GS (ANR-17-EURE-0003)."